به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، در پی خبرهایی که از سوی محافل گوناگون درباره ساخت داروی فاویپیراویر و استفاده از آن برای درمان کرونا منتشر شده است، از سوی اعضای شورای هماهنگی تهیه و ساخت این دارو در دانشگاه توضیحات زیر در اختیار روابط عمومی دانشگاه قرار گرفت.

 "داروى فاويپيراوير در سال ٢٠١١ توسط شركت توياماى ژاپن براى اولين بار به عنوان داروى درمان آنفولانزای نوع B معرفى و پس از بروز اپيدمى جهان گیر كرونا استفاده از آن براى درمان اين بيمارى نيز مطرح شد.

در حال حاضر هنوز داروی مشخصی به عنوان داروی اختصاصی و نجات بخش نهایی برای بیماری کرونا از هیچ منبع موثق علمی در جهان معرفی و به اثبات نرسیده است، ازین رو با توجه به شرایط فعلی، برای اخذ بهترین نتیجه درمانی در کنترل بیماران کرونایی باید از داروهای معقول و موجه موجود در بیماری های دیگر استفاده کرد.

در همین راستا بسیاری از مراجع بین المللی در حال بررسی علمی داروی فاویپیراویر برای احتمال افزودن آن در برنامه رسمی دارو درمانی بیماری کرونا هستند.

در شرایط فعلی نتایج پراکنده و محدودی اثرگذاری این دارو در تخفیف علائم بالینی و مشکلات بیماران در فازهای اولیه و متوسط بیماری را مطرح کرده است و طبق این تحقیقات این دارو می تواند ضمن تسریع روند بهبودی، زمان بستری در تخت های بیمارستانی را کاهش دهد، البته هنوز اثرات این دارو بر بیماران حاد و ICU نیازمند بررسی های بیشتر است.

 به دنبال این گزارشات پراکنده در مورد اثرگذاری داروی فاويپيراوير بر روی ویروس کرونا از منابع مختلف در كشورهاى درگير با كرونا مانند چين، متخصصان كشور در پاسخ به نياز ايجاد شده، دست به كار شده و از ماه های آخر سال گذشته پروژه سنتز، فرمولاسیون و  کارآزمایی بالینی این دارو در تعدادى از شركتهاى دارويى و مراكز دانشگاهى كشور از جمله مركز همکاری های تحول و پيشرفت ریاست جمهوری، پژوهشکده گیاهان و مواد اولیه دارویی دانشگاه شهید بهشتی، پژوهشکده شیمی پپتید دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی، دانشکده داروسازی و مركز تحقيقات علوم دارويى دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و همچنین تعدادی از مراکز خصوصی همچون شرکت نفس فارمد آغاز شد.

این توضیح ضروری است که کلمه ساخت در داروسازی در دو معنی سنتز مواد موثره و همچنین شکل دهی ماده موثره یا همان فرمولاسیون برای مصرف بیماران کاربرد دارد که تلاشها در هر دو زمینه از اسفند ماه ۹۸ در مرکز تحقیقات علوم دارویی و همچنین دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی عملياتى شد.

سنتز ماده موثره این دارو با موفقیت در فاز نهایی قرار گرفته و همچنین  فرمولاسيون تعداد محدودی قرص های ۲۰۰ میلی گرمی این دارو در روز یکشنبه ۱۷ فروردین  پس از طی مراحل قانونی برای انجام آزمونهای بالینی، در کنار قرصهای تهیه شده از کشور چین و همچنین بخش خصوصی کشور در اختیار کادر درمانی بیمارستان مسیح دانشوری قرار گرفت تا مطابق مقررات و پروتکل های مورد تایید وزارت بهداشت تحت مطالعات کارآزمایی بالینی قرار گیرد.

نتایج این مطالعات در کنار مطالعات کارآزمایی بالینی دیگری که در دیگر مراکز درمانی کشور در حال انجام است در نهایت با طرح در کمیته‌های علمی ستاد مقابله با کرونای وزارت بهداشت، وضعیت تایید یا عدم تایید این دارو برای استفاده در درمان کوويد ۱۹را مشخص خواهد کرد.

در صورتي كه نتايج كارآزمايي هاى بالينى كه در مراكز درمانى متعددى در كشور در حال انجام است، منجر به تاييد اثر گذارى فاويپيراوير در درمان بيمارى كوويد ١٩ شود، تكنولوژى ساخت و فرمولاسيون اين دارو در داخل کشور در هر دو بخش دانشگاهی و خصوصی آماده بهره بردارى و استفاده مراکز درمانی است.

https://www.sbmu.ac.ir/index.jsp?siteid=518&fkeyid=&siteid=518&pageid=42632&newsview=90382